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MEDEC du 15 au 18 Mars 2005

The Lancet publie la première étude évaluant l'efficacité du Peginterferon Alfa-2b administré en monothérapie dans le traitement de l'hépatite B
L'étude est la première à montrer l'importance du génotype du VHB comme indicateur de réponse au traitement. Les résultats d'une importante enquête clinique internationale publiés dans le numéro de cette semaine de The Lancet(1) ont montré que le peginterferon alfa-2b produisait des réponses soutenues chez des patients atteints d'hépatite chronique B. Lancée par des chercheurs, cette étude est, à ce jour, le plus important essai clinique concernant les effets du peginterferon alfa-2b dans le traitement de l'hépatite chronique B. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Une bithérapie de PEGASYS(MD) et de ribavirin reçoit un avis positif pour l'Europe pour le traitement des coinfections à l'hépatite C et au VIH
La thérapie au PEGASYS deviendra la seule thérapie d'hépatite C pour le traitement des patients coinfectés au VIH-VHC. Roche a annoncé aujourd'hui European Medicines Agency (EMEA) a accordé un avis positif au PEGASYS(MD) (peginterféron alfa-2a (40KD)) combiné à la ribavirin pour le traitement de l'hépatite C chronique (VHC) chez des patients cliniquement stables co-infectés au VIH. Cette décision se traduira par la toute première thérapie de l'hépatite C jamais prescrite pour les patients coinfectés au VIH-VHC. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Homologation de PEGASYS(R) dans le traitement de l'hépatite chronique B en Suisse
Roche a annoncé aujourd'hui que les autorités d'enregistrement suisses lui ont accordé l'homologation de PEGASYS(R) (peginterféron alfa-2a doté d'une chaîne ramifiée de 40 kD) pour le traitement de l'hépatite chronique B. Cette homologation concerne tant la forme HbeAG-positive que la forme HbeAg-négative de la maladie.Elle est fondée sur l'un des plus vastes programmes de développement clinique jamais menés sur l'hépatite B, englobant trois études mondiales réalisées chez plus de 1500 patients.Ces études ont montré la supériorité de PEGASYS par rapport à deux traitements actuellement préconisés en première intention, à savoir l'interféron alfa classique et la lamivudine. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Annonce Congrès
1ere réunion de Pathologie Digestive de l'Hôpital Cochin, de l'Hôtel Dieu et de l'Hôpital Necker le Vendredi 5 Février 2005. Renseignement et Inscription : Voir Programme ou Secrétariat du Prof.Stanislas Chaussade Service d'Hépato-gastroentérologie Hôpital Cochin Pavillon - Achard 9e 27 rue du Faubourg St Jacques - 75014 PARIS Tel : 0158411921 - Fax : 0158411930 Téléchargement du programme en format pdf >>> Cliquez ici Situation géographique >>> Cliquez-ici

Une polythérapie au PEGASYS élimine le virus de l'hépatite C chez plus de 50 % des porteurs désignés "sains".
La publication d'une étude des niveaux normaux d'alanine aminotransférase annonce un changement dans les décisions reliées à la thérapie. Une étude sans précédent publiée dans le numéro de décembre de Gastroenterology, indique qu'une polythérapie au PEGASYS(MD) et au COPEGUS(MD) élimine le virus de l'hépatite C chez plus de 50 % d'une population de patients dont on présumait, auparavant, qu'elle n'avait pas besoin de thérapie. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Une étude comparative examine l'impact précoce de PEGASYS(r) et de PEG-Intron(r) sur le virus de l'hépatite C
Les résultats préliminaires de l'étude de cinétique virale indiquent une suppression virale accrue chez les patients atteints d'hépatite C qui ont complété 8 semaines de traitement par PEGASYS contre PEG-Intron. Les résultats préliminaires d'une étude continue comparant les deux formes d'interféron pégylé indiquent que, parmi les patients qui ont complété huit semaines de traitement, ceux traités par PEGASYS(r) (peginterféron alfa-2a 40KD) et COPEGUS(r) (ribavirine) présentent une réduction accrue de leurs niveaux viraux d'hépatite C, comparés aux patients traités par PEG-Intron(r) (peginterféron alfa-2b) et REBETOL(r) (ribavirine). >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

L'étude EPIC(3) démontre un taux élevé de réponse virologique précoce à la suite d'une reprise de la bithérapie associant PegIntron et Rebetol chez les non répondeurs
Les premiers résultats suggèrent que les patients n'ayant pas répondu à un traitement antérieur pourraient réagir positivement à une reprise du même traitement - EPIC(3) évalue également le traitement d'entretien à long terme avec PegIntron. Les premiers résultats d'une grande étude clinique en cours montrent qu'un nombre élevé de patients souffrant d'une infection chronique causée par le virus de l'hépatite C (VHC), qui n'auraient pas répondu aux traitements standard à base d'interféron, ont présenté une réponse virologique précoce lorsqu'ils ont été traités de nouveau par une bithérapie, individualisée selon le poids du patient, associant PegIntron(R) (peginterferon alfa-2b) et Rebetol(R) (ribavirine). L'étude EPIC(3) (Evaluation of PegIntron in Control of Hepatitis C Cirrhosis)(1) est une grande étude clinique multicentrique impliquant environ 2 200 patients répartis dans 140 sites dans le monde. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

PEGASYS(R) déclasse l'actuel traitement de référence de l'hépatite chronique B
Une étude menée dans 15 pays confirme la supériorité de PEGASYS sur la lamivudine. Une nouvelle étude montre que, dans le traitement de l'hépatite chronique B, la proportion de patients présentant une rémission durable est significativement plus importante sous PEGASYS que sous lamivudine, l'actuel traitement de référence. L'étude a été conduite chez des patients présentant une hépatite B HBeAg-positive (c'est-à-dire porteurs de l'antigène 'e'), sous-type de la maladie qui affecte la majorité des patients souffrant d'hépatite B dans le monde. Les résultats de cette étude ont été présentés lors de la 55e Assemblée annuelle de l'American Association for the Study of Liver Diseases à Boston, Etats-Unis. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

PEGASYS(R) donne une deuxième chance aux patients atteints d'hépatite C non répondeurs
Les patients atteints d'une hépatite C (VHC) difficile à traiter, qui n'ont pas répondu à un premier traitement par interféron traditionnel ou à un traitement en association avec le peg-interféron alfa-2b (1), peuvent désormais améliorer leurs chances de guérison s'ils reçoivent le PEGASYS(R) en association avec le COPEGUS(R). Deux études qui seront présentées au Congrès de l'American Association for the Study of Liver Diseases qui se tient à Boston démontrent que la polythérapie par PEGASYS est efficace chez les patients non répondeurs à des thérapies antérieures. Des doses plus élevées : une stratégie pour les patients qui n'ont pas répondu à un traitement antérieur en association avec l'interféron traditionnel >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Schering-Plough lance deux études majeures sur l'hépatite C avec PegIntron(R) Plus Rebetol(R) en bithérapie chez les populations de patients difficiles à traiter
La société Schering-Plough a annoncé aujourd'hui qu'elle avait initié deux essais cliniques internationaux majeurs pour évaluer l'utilisation d'une bithérapie de PegIntron(R) (peginterféron alfa-2b) et Rebetol(R) (ribavirine) chez les patients atteints d'une infection chronique du virus de l'hépatite C (HCV) génotype 1 et dont les besoins médicaux spécifiques sont insatisfaits. La première étude va engager des patients identifiés comme étant "lents" à répondre au traitement HCV; la seconde étude engagera des patients qui n'ont pas répondu au traitement précédent avec une bithérapie de Pegasys (peginterféron alfa-2a) plus Copegus (ribavirine) (Hoffmann-La Roche, Inc.). A l'heure actuelle, aucun produit n'est approuvé pour le traitement de ces populations de patients. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Idenix présente des résultats positifs sur l'hépatite B aux conférences AASLD et ICAAC
Idenix Pharmaceuticals a présenté de nouvelles données sur la telbivudine et la valtorcitabine, candidats médicaments pour le traitement de l'infection du virus de l'hépatite B (VHB), qu'Idenix est en train de développer en collaboration avec Novartis Pharma AG. Les données présentées aux réunions annuelles de l'Association américaine pour l'étude des maladies hépatiques (AASLD) à Boston, et à la Conférence Interscience sur les antimicrobiens et la chimiothérapie (ICAAC) à Washington, D.C., supportent encore plus l'importance d'une suppression rapide et profonde du virus de l'hépatite B au début du traitement et la corrélation d'une telle suppression avec des marqueurs améliorés de résultats cliniques. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Annonce Congrès
Congrès en Hépato-Gastro-Entérologie de l'Hôpital Saint-Antoine les 19 et 20 Novembre 2004. Téléchargement du programme en format pdf >>> Cliquez ici Situation géographique >>> Cliquez-ici

Résultats d'une nouvelle étude sur la bithérapie combinant PegIntron et Rebetol dans le traitement du génotype 4 du virus de l'hépatite C, le type de virus prédominant au Moyen-Orient
Etude des populations du Moyen-Orient publiée dans l'American Journal of Gastroenterology. D'après les résultats d'une nouvelle étude publiée dans l'American Journal of Gastroenterology, les patients infectés avec le génotype 4 du virus de l'hépatite C chronique (VHC), peuvent être traités de façon efficace et sûre grâce à une bithérapie à base de PegIntron(R) (peginterferon alfa-2b) et de Rebetol(R) (ribavirin) (1), ajustée selon le poids. Le génotype 4 du VHC est une des variétés les plus difficiles à traiter et celle qui est prédominante au Moyen-Orient et en Afrique du Nord (2,4), où la prévalence de l'hépatite C est une des plus élevées au monde (5,6). >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Roche lance un nouveau site Internet pour les personnes atteintes de l'hépatite : www.Hep-links.com à l'appui de la première Journée internationale de sensibilisation à l'hépatite C
Le site Web met les personnes en contact avec des groupes de patients locaux. Chaque année, le nombre de personnes nouvellement infectées par le virus de l'hépatite C (VHC) augmente de trois à quatre millions dans le monde, qui s'ajoutent aux 170 millions de personnes déjà infectées. Pour les personnes qui viennent d'être diagnostiquées porteuses du virus de l'hépatite C, ou pour quiconque veut obtenir de l'information sur l'hépatite C, il y a maintenant une ressource Web, www.Hep-links.com, qui commence aujourd'hui, la première Journée internationale de sensibilisation à l'hépatite C. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Hépatite B : trois ministres inquiétés
Philippe Douste-Blazy, Jean-François Mattei et Bernard Kouchner sont visés par une plainte de familles de malades. La plainte a été déposée devant la Cour de justice de la République pour "mise en danger de la vie d'autrui", "publicité tronquée en matière de santé publique" et "non-assistance à personnes en péril". Ces familles pensent qu'un lien existe entre ce vaccin et la sclérose en plaque. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

L'hépatite B peut être maîtrisée, l'hépatite C guérie, selon des experts.
Des traitements efficaces peuvent permettre de maîtriser l'hépatite B et de guérir l'hépatite C, mais il reste à les mettre en oeuvre dans la pratique quotidienne, selon des spécialistes participant vendredi et samedi à une conférence internationale à Paris. De 170 à 200 millions de personnes sont infectées dans le monde par le virus de l'hépatite C, "350 millions de personnes sont porteuses chroniques du virus de l'hépatite B et peuvent potentiellement le transmettre", a rappelé le Pr Patrick Marcellin (Hôpital Beaujon, Clichy) dès l'ouverture de cette conférence. >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Publication des résultats innovateurs des essais PEGASYS chez les patient co-infectés dans le New England Journal of Medicine
Le New England Journal of Medicine a publié les résultats vivement attendus de l'étude d'APRICOT (AIDS PEGASYS(R) Ribavirin International CO-infection Trial). (Abstract) APRICOT reste la seule étude prospective multinationale la plus importante pour l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité de la thérapie combinée PEG-interféron portée sur près de 900 patients co-infectés par le VIH et le VHC. APRICOT a permis de constater que la combinaison de PEGASYS (peg-interféron alfa 2a [40 KD]) et COPEGUS (ribavirine) a permis d'atteindre un taux de réponse virologique soutenu (SVR) de 40% - le plus élevé jamais obtenu à la suite d'essais chez des patients co-infectés. "C'est un essai innovateur qui confirme que la combinaison de PEGASYS et COPEGUS est actuellement le traitement de co-infection le plus efficace, >> a annoncé le Dr Francesca Torriani, professeur agrégée de médecine au Centre de recherche antivirale de l'université de San Diego en Californie, et principal auteur de cette étude.>>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Une nouvelle étude publiée dans AIDS fait le compte-rendu des résultats de la combinaison du PegIntron et du Rebetol dans le traitement thérapeutique
Une nouvelle étude publiée dans AIDS fait le compte-rendu des résultats de la combinaison du PegIntron et du Rebetol dans le traitement thérapeutique - Observation d'une réponse virologique soutenue (RVS) dans 44% des patients co-infectés recevant PegIntron, dont 38% de patients présentant des infections par le VHC de génotype 1 ou 4 difficiles à traiter. Les patients co-infectés par le virus hépatique C chronique (VHC) et le VIH traités par une thérapie combinée de PegIntron(MD) (peginterferon alfa-2b) et de Rebetol(MD) (ribavirine) ont obtenu des taux de réponse virale substantiellement plus élevés par rapport à ceux traités par la combinaison Intron(MD) A (interferon alfa-2b) plus Rebetol, 44% contre 21% (p = 0,017) respectivement, selon les résultats d'une nouvelle étude publiée dans l'édition du 3 septembre 2004 d'AIDS (Abstract), le journal officiel, contrôlé par les pairs, de la société internationale sur le SIDA (IAS). >>>Lire la suite. Sources: YahooSanté

Journées d'Hépato-Gastroentérologie de l'hôpital Henri Mondor
Vendredi 17 Septembre 2004 Journées de Gastroentérologie Organisation Scientifique: Pr. Jean-Charles Delchier, Pr. Iradj Sobhani Samedi 18 Septembre 2004 Journées d' Hépathologie Organisation Scientifique: Pr. Daniel Dhumeaux, Pr. Arianne Mallat Lieu : Paris - Hotel Lutétia - 45, Bd Raspail 75006 Paris Métro : Sèvres Babylone - Ligne 12 - Voir Carte : Inscription et Programme cliquer ici

Annonce de congrès
XIIe SYMPOSIUM D'HEPATO-GASTROENTEROLOGIE Samedi 5 Juin 2004, Centre des Congrès, Angers Stratégies diagnostiques et thérapeutiques en hépatologie Comité d’organisation : P. Calès, J. Boyer , C. Aubé, I. HubertF. Lunel, J.P. Arnaud, F. Oberti. Renseignements et Inscription : L.Charret tél : 02.41.35.34.10. ; fax : 02.41.35.41.19. Mél : symposiumangers2004@yahoo.fr Voir programme Télécharger le programme en pdf

Schering-Plough Europe montrent que les patients atteints des génotypes 2 et 3 de l'hépatite C pourraient bénéficier d'un court
L'étude comparait un traitement de 12 semaines à un traitement de 24 semaines. Un traitement d'association de 12 semaines seulement pourrait également générer une réponse virologique soutenue (RVS)(2) chez ces patients. Les chercheurs ont utilisé une mesure de la réponse virale rapide(3) à la quatrième semaine pour déterminer la durée du traitement. PegIntron est homologué dans les pays de l'Union européenne pour un traitement de 48 semaines. Les taux d'infection par les génotypes 2 et 3 varient selon la région géographique. Ces génotypes représentent de 30 à 50 % des infections par le VHC chez les Européens. Les résultats de cette étude ont été présentés lors d'un exposé oral à l'occasion de la trente-neuvième assemblée annuelle de l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL), qui s'est déroulée à Berlin, Allemagne. En tout, 17 exposés portaient sur PegIntron."Nos travaux indiquent que les patients infectés par les génotypes 2 et 3 pourraient atteindre une réponse virologique soutenue après un traitement d'association de 12 semaines comprenant PegIntron, et la clairance virale précoce à la quatrième semaine pourrait constituer une règle d'arrêt utile pour déterminer la durée du traitement", a déclaré l'investigateur principal du projet, le Dr Alessandra Mangia de l'IRCCS San Giovanni Rotondo (Italie).>>> Lire la suite. Sources: YahooSanté

Schering-Plough dévoile de nouvelles données sur le traitement d'association de l'hépatite C par PegIntron et Rebetol
Une étude indépendante a évalué la réponse virologique à deux formes homologuées de peginterféron en association avec la ribavirine chez des patients atteints du génotype 1, difficile à traiter Schering-Plough Europe a annoncé aujourd'hui les résultats d'une étude indépendante menée à l'initiative des chercheurs ("investigator -initiated")(1) ayant évalué les deux formes autorisées de peginterféron pour le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC): PegIntron(MD) (peginterféron alfa-2b/Schering Corporation) et Pegasys (peginterféron alfa-2a/Hoffman-La Roche, Inc.), tous deux en association avec la même quantité de ribavirine. Les résultats préliminaires de cette étude révèlent qu'un traitement à posologie individualisée selon le poids par PegIntron entraîne une réponse virologique plus précoce et plus importante(2) qu'un traitement par Pegasys, qui est administré à dose fixe, peu importe le poids du patient, chez des patients souffrant d'hépatite C chronique de génotype 1 et n'ayant jamais été traités. Le génotype 1 du VHC est le génotype le plus commun dans le monde et le plus difficile à traiter avec succès. Il représente environ 70 % des infections par le VHC chez les Européens.Lors de l'étude ("Kinetic of Virological Response During PEG-IFN Therapy in Chronic Hepatitis C", affiche no 490), des chercheurs de l'université de Padoue (Italie) ont observé qu'un traitement d'association à posologie individualisée selon le poids par PegIntron (1,5 mcg/kg/semaine) et la ribavirine (15 mg/kg/jour) a entraîné une réponse virologique plus forte chez les patients atteints d'hépatite C de génotype 1 aux semaines 4, 12 et 24 du traitement et à la fin de celui-ci, par rapport à un traitement d'association par Pegasys (180 mcg/semaine) et la même posologie de ribavirine.>>> Lire la suite. Sources: YahooSanté

PEGASYS et COPEGUS proposent désormais leurs avantages à un plus grand nombre de patients atteints d'hépatite C
De nouveaux résultats concernant les deux essais internationaux sont présentés à la Conférence européenne sur les maladies du foie Les nouveaux résultats des deux études avant-gardistes sur l'hépatite C (VHC) avec PEGASYS(r) plus COPEGUS(r) seront présentés cette semaine lors de la 39ème Conférence annuelle de l'Association européenne pour l'étude des maladies du foie (EASL) à Berlin. Les essais internationaux, l'un sur des patients co-infectés par le VIH et le VHC et l'autre sur des patients atteints du VHC avec des niveaux normaux persistants d'alanine aminotransférase (ALAT), démontrent que l'association de PEGASYS et de COPEGUS constitue une solution de traitement efficace, sûre et prévisible. Les résultats finaux de l'étude APRICOT rapportent le taux de réponse de traitement le plus élevé jamais atteint chez les patients co-infectés. Les résultats finaux de l'essai APRICOT (AIDS PEGASYS(r) Ribavirin International CO-infection Trial), la plus grande étude internationale, unique en son genre, destinée à évaluer l'efficacité et la sécurité d'une polythérapie d'interféron pégylé chez des patients atteints d'une co-infection VIH-VHC, montrent que l'association de PEGASYS et de COPEGUS atteint un taux de réponse virologique soutenu (SVR) de 40%, le taux le plus haut jamais publié pour un essai sur des patients co-infectés. << APRICOT fournit les conseils que nous recherchions sur la meilleure façon de traiter des patients co-infectés et il n'existe aucun doute que l'association de PEGASYS et de COPEGUS représente la meilleure offre actuelle faite à cette catégorie de patients >>, déclare le Docteur Francesca Torriani, Professeur associé de médecine au Centre de recherche antivirale, de l'Université de Californie de San Diego et l'un des principaux chercheurs du programme APRICOT. >>> Lire la suite. Sources: YahooSanté

Résumés à l'EASL nombreux sur PEGASYS et COPEGUS pour le traitement de l'hépatite C
Au cours de la 39e assemblée générale annuelle de l'Association européenne pour l'étude du foie à Berlin (du 14 au 18 avril), l'engagement de Mme Roche à trouver des solutions pour les patients atteints d'hépatite transparaît lors de la présentation des résumés qui démontrent l'efficacité et la sécurité de PEGASYS(MD) et COPEGUS(MD) pour l'hépatite C et PEGASYS pour l'hépatite B. On retrouve, parmi les faits saillants de la conférence, des résultats recueillis à partir de trois tests globaux innovateurs effectués chez des patients co-infectés par le VIH et le VHC, dont le ALT est " normal " et infecté par l'hépatite B. - APRICOT, le premier et le seul test global examinant le rôle de la thérapie combinée PEG-interféron (PEGASYS et COPEGUS) chez les patients co- infectés par le VIH et le VHC dont les résultats finaux sont présentés, y compris les données sur la prévisibilité des résultats du traitement à partir de la réaction rapide virale du patient. - Pour plusieurs patients infectés par le VHC dont les niveaux d'alanine aminotransférase (ALT) sont habituellement normaux, de nouvelles preuves seront présentées sur l'impact positif que représente le traitement efficace sur la qualité de vie des patients et sur la façon de prévoir rapidement le résultat du traitement au début de la thérapie. - Les résultats finaux de la phase III de l'étude PEGASYS pour l'hépatite B antigène e négatif seront annoncés, y compris la perte d'antigène de surface du VHB - la réponse la plus complète au traitement et reflétant le mieux une rémission totale. Si non traités, les patients infecté par l'hépatite B antigène e négatif ont plus de risques de développer une maladie du foie grave que ceux atteint d'hépatite B antigène e positif. Les journalistes intéressés peuvent obtenir le texte des résumés présentés à la conférence ainsi que l'emploi du temps de la réunion en- ligne à l'adresse Internet : www.easl.ch. Sources: YahooSanté

Hepatoweb au Francophone 2004
Les XXVIIIèmes Journées Francophones de Pathologie Digestive (JFPD) se dérouleront à Paris au Palais des Congrès de la Porte Maillot du 3 au 7 avril 2004. Hepatoweb.com sera présent sur le stand du laboratoire Shering-Plough durant cette période. Venez nous voir. "Nous remercions le laboratoire Shering-Plough de leur confiance et de leur partenariat privilégié." Le programme est disponible en ligne sur le site de la SNFGE Imprimez votre programme personnalisé sur le site de la SNFGE

Une étude repère sur PEGASYS et COPEGUS démontre que le traitement de l'hépatite C doit être personnalisé au génotype
La revue Annals of Internal Medicine a publié le 2 mars 2004 une étude qui influence déjà profondément la manière dont les médecins dans le monde traitent l'hépatite C (VHC). Cette étude constitue le premier et unique essai prospectif sur des patients atteints de l'hépatite C afin d'examiner si la durée de la thérapie par combinaison d'interféron pégylé ou la dose de ribavirine peut être réduite sans compromettre la chance du patient à atteindre une réponse virologique soutenue ou "guérison". L'étude montre que des patients infectés par l'hépatite C à génotypes 2 et 3 "plus faciles à traiter" peuvent réduire de moitié la durée de leur traitement avec PEGASYS°, passant d'une année à six mois, et peuvent prendre une dose plus faible de COPEGUS° (ribavirine) et obtenir tout de même une réponse virologique soutenue de 84%. Cette étude, qui constitue un repère dans ce domaine, fournit la preuve de l'importance de la personnalisation de la thérapie combinée par PEGASYS selon le génotype. A l'heure actuelle, cette approche est considérée comme la norme en matière de santé. Cette étude repère est publiée dans l'édition du 2 mars de la revue Annals of Internal Medicine. Un film est tenu à la disposition des journalistes de télévision sur le site http://www.thenewsmarket.com. Information Roche

Aventis et INTERCELL signent un accord de licence et de collaboration pour développer des vaccins bactériens
Intercell AG et Aventis S.A. ont annoncé aujourd'hui la signature d'un accord de licence permettant le développement de vaccins bactériens. Aux conditions fixées par l'accord, Intercell appliquera son programme d'identification d'antigènes (Antigen Identification Program AIP) afin d'identifier des antigènes qui permettront à Aventis Pasteur, l'entité vaccins du groupe Aventis (Paris: FR0000130460 -actualité ) , le développement d'un vaccin novateur composé de protéines. Intercell est une entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de vaccins contre les maladies infectieuses. Les produits phares d'Intercell sont un vaccin thérapeutique contre l'hépatite C dont les essais cliniques de phase II ont débutés en novembre 2002 et un vaccin contre l'encéphalite japonaise dont les essais cliniques de phase II ont été achevés avec succès. Les essais cliniques de phase III sont prévus pour 2004. Depuis sa création en 1999, Intercell a réussi à accumuler un capital de risque de 100 millions de dollars. Pour de plus amples informations sur Intercell AG veuillez consulter le site Internet : www.intercell.com

Vaccination contre l'hépatite B : les mauvais résultats français...
"Le taux global de couverture contre l'hépatite B est très insuffisant en France ". C'est en effet, chiffres à l'appui, la conclusion d'une étude qui vient d'être publiée par l' Observatoire de la vaccination contre l'hépatite B . Présenté à l'Académie nationale de Médecine par le Pr François Denis de Limoges, ce travail révèle un taux de couverture global de 21,7% en France en 2002 ! Dans les autres pays européens, il varie entre 27,5% et 99,2% chez les enfants, et de 52% à 98% chez les adolescents. L'étude fait également état de taux de couverture très bas pour les vaccinations complètes (3 doses). Seulement un nourrisson de 2 ans sur cinq (19,8%), un enfant sur quatre (23,3%) et moins d'un adolescent sur deux (46,2%) sont ainsi vaccinés contre l'hépatite B. Autre constat inquiétant, une femme sur cinq échappe au dépistage. Un nombre non-négligeable d'enfants nés de mères reconnues comme étant porteuses du virus, et donc à très haut risque, n'ont donc pas reçu le traitement adéquat. Face à ces chiffres " très insuffisants ", l'Académie nationale de Médecine précise que " des efforts conséquents seront nécessaires pour relancer la vaccination au sein de ces populations et des groupes à risque, si l'on ne veut pas repousser de 20 ans l'arrêt des transmissions du virus de l'hépatite B en France ". Sources: Académie de Médecine, janvier 2004 - mercredi 4 février 2004, 17h00 YahooSanté

PEGASYS et COPEGUS atteignent des taux de réponse virologique soutenus les plus hauts jamais atteints chez les patients co-infectés par les VIH et VHC
Les résultats de l'essai APRICOT, première étude internationale unique en son genre, ont été publiés. Les résultats de l'essai APRICOT (AIDS PEGASYS(r) Ribavirin International CO-infection Trial), la plus grande étude multinationale, unique en son genre, destinée à évaluer l'efficacité et la sécurité d'une polythérapie d'interféron pégylé chez des patients atteints d'une co-infection VIH-VHC ont été présentés lors d'une conférence scientifique qui a eu lieu cette semaine à San Francisco. L'essai a montré que l'association de PEGASYS et de COPEGUS atteint un taux de réponse virologique soutenu (SVR) de 40%, le taux le plus haut jamais publié pour un essai sur des patients co-infectés. Pour les 30% de personnes vivant avec le VIH et co-infectées par le VHC, l'étude est fondamentale, puisqu'elle confirme que le VHC peut être traité efficacement et en toute sécurité sans compromettre la thérapie VIH du patient. Environ 85% des patients qui ont pris part à l'essai APRICOT faisaient l'objet d'une thérapie anti-rétrovirale. >>> Lire la suite

Nouveaux partenaires pour 2004
Deux nouveaux laboratoires ont leur logo sur la page publicitaire du site : il s'agit du laboratoire Roche et du laboratoire Janssen-cilag. Hepatoweb.com les remercie pour leur soutien. >>> Allez sur la page Laboratoires

Le test biologique PROCLEIX ULTRIO REÇOIT LA MARQUE "CE " EUROPÉENNE
Premier test triplex des acides nucléiques pour dépistage sanguin à recevoir la marque CE la société prévoit de sortir le test sur l'Espace économique européen (EEE) au début de cette année - Chiron Corporation (NASDAQ: CHIR -actualité ) (NASDAQ (NASDAQ: actualité ) :CHIR) a annoncé aujourd'hui que le test Procleix(r) Ultrio(tm) utilisé pour le dépistage simultané du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), du virus de l'hépatite C (VHC) et du virus de l'hépatite B (VHB) dans le sang donné, porte maintenant la marque CE (Conformité Européenne) selon la directive 98/79/EC. Procleix Ultrio est le premier test triplex des acides nucléiques (TAN) pour le dépistage sanguin à recevoir la marque CE. Ce test par dosage biologique a été développé par la société Gen-Probe Incorporated en collaboration avec Chiron et il a été conçu pour détecter la présence de tous les groupes et sous-types connus du virus VIH-1 et de tous les génotypes connus des virus VHC et VHB dans le plasma humain, à un stade très précoce de l'infection, lorsque ces agents sont présents mais ne peuvent pas être détectés par des tests immunodiagnostic. >>> Lire la suite

LEAD Schering-Plough dans le rouge au T4, baisse du CA
Schering-Plough a publié lundi une perte nette au titre du quatrième trimestre, en raison notamment de la baisse des ventes de ses médicaments vedettes contre les allergies et l'hépatite C, et a dit s'attendre à un nouveau recul de ses résultats hors exceptionels en 2004. Le groupe pharmaceutique américain a subi sur le trimestre une perte nette de 181 millions de dollars, soit 12 cents par action, contre un bénéfice net de 313 millions (21 cents par action) pour la même période de l'exercice précédent. Hors exceptionnels, le groupe de Kenilworth, dans le New Jersey, a dégagé un bénéfice d'un cent par action, inférieur au consensus des estimations des analystes établi par Reuters Research, qui était de trois cents. Schering-Plough précise que les charges exceptionnelles du trimestre ont atteint 229 millions de dollars, soit 13 cents par action, principalement en raison du coût de 900 départs volontaires en retraite, qui s'inscrivent dans le cadre d'un plan destiné à abaisser d'au moins 10% ses coûts salariaux. >>> Lire la suite

GILEAD-SCIENCES, l'Emory University et l'University of Georgia Research Foundation mettent fin au contrat de licence pour l'amdoxovir, agent expérimental
GILEAD a annoncé aujourd'hui que la société, pour des motifs stratégiques, mettait fin à son contrat de licence avec l'Emory University et l'University of Georgia Research Foundation, Inc. pour la mise au point et la commercialisation de l'amdoxovir. Connu également sous le sigle DAPD, l'amdoxovir est un analogue expérimental nucléosidique de la guanosine actuellement à l'étude en Phase II pour le traitement du VIH. L'amdoxovir a été également testée chez l'homme pour le traitement de l'hépatite B chronique et fait l'objet actuellement d'essais cliniques en Phase II sous une une autorisation américaine d'IND (Investigational New Drug). >>> Lire la suite

Hepatology change de site
Depuis le 1er Janvier 2004, la revue hepatology a changé de site d'hébergement. Il ne semble pas exister de redirection automatique. L'ancienne adresse : hepatology.aasldjournals.org/ est donc inactive il faut maintenant aller à la page www.hepatology.org Changez vos liens.

Hygiène et endoscopie digestive
Recommandations pour la mise en place de procédures de nettoyage et de désinfection en endoscopie digestive à télécharger sur le site de la SFED >>> Cliquez ici

PubMed On Tap v1.3						05/02/04	Source : www.pdadumedecin.com
Logiciel permettant de garder en mémoire les abstracts de MEDLINE® après avoir réalisé une recherche sur le net. Logiciel gratuit réalisé par le Dr Glenn Ford. Version 1.3. Nécessite une connection sans fil de type Wifi.......

Vademecum des urgences pédiatriques						05/02/04	Source : www.pdadumedecin.com
Ouvrage de Jean Lavaud, présentant les principales situations d'urgences pédiatriques que peut rencontrer le médecin généraliste. Chaque fiche reprend les mêmes rubriques : après avoir dressé les différents tableaux cliniques, exposés très succinctement, l'auteur se met à la place du médecin généraliste et indique les premiers gestes à faire, les indications et les modalités d'hospitalisation quand celle-ci est nécessaire, puis ce que le médecin peut faire en attendant les secours si ceux-ci tardent. La rubrique suivante indique précisément les soins donnés à l'arrivée à l'hôpital ; ceci est utile à connaître par le médecin généraliste qui souhaite informer la famille du petit malade et lui expliquer pourquoi l'hospitalisation est nécessaire et quels seront les soins administrés ; ceci est également utile à connaître par l'étudiant, l'externe ou l'interne hospitalier qui va recevoir le malade........

Une étude indique que l'évaluation de la réponse virologique précoce (RVP) à un traitement PegIntron adapté au poids pour l'hépatite C peut réduire a durée du traitement et les coûts des médicament
Analyse des effets économiques et cliniques de évaluation de la RVP publiée dans le Journal américain de gastroentérologieL'évaluation de la réponse virologique précoce (RVP) chez les patients atteints d'hépatite C chronique au bout de 12 semaines d'un dosage individualisé adapté au poids d'une de PegIntron(R) (peginterféron alfa-2b) en injection en association à des capsules de Rebetol(R) (ribavirine) peut identifier les patients qui risquent peu d'obtenir une réponse soutenue à un traitement complet et est, par conséquent, susceptible de réduire la durée du traitement et les coûts des médicaments, selon une nouvelle étude publiée dans le numéro courant du Journal américain de gastroentérologie (1). L'étude est la première grande analyse économique détaillée de l'utilisation de la RVP dans la prise de décision concernant le traitement de l'hépatite C. >>> Lire la suite

GILEAD annonce les résultats préliminaires de la phase III de l'étude de 48 semaines sur l'Emtricitabine menée auprès de patients souffrant d'une hépatite B chronique
Gilead Sciences a annoncé ce jour la publication des résultats préliminaires de la phase III d'une étude clinique (Etude FTCB-301) qui compare l'efficacité et la sécurité de l'emtricitabine (200 mg une fois par jour) à un placebo administrés à des patients souffrant d'une hépatite B chronique. Les résultats préliminaires de cette analyse démontrent que le traitement avec l'emtricitabine (200 mg une fois par jour pendant 48 semaines) est associé à une amélioration de l'histologie hépatique chez 62 pour cent des patients ayant reçu le médicament, contre 25 pour cent des patients ayant reçu le placebo (p inférieur à 0,001). L'amélioration de l'histologie hépatique constitue un marqueur important des avantages du traitement pour des patients souffrant d'une hépatite B chronique, et le principal critère d'évaluation dans cette étude. Gilead espère présenter ces données en détail lors d'une conférence scientifique qui se tiendra l'année prochaine >>> Lire la suite

Hépatite : une maladie inavouable ?
Trois malades atteints d'hépatite virale sur quatre ressentent leur maladie comme un handicap important. Et plus de la moitié la considèrent comme inavouable. La Fédération SOS hépatites s'est penchée sur le vécu de ces patients. Une enquête inédite. Il existe en effet peu de données chiffrées et complètes dans ce domaine. Voilà pourquoi les résultats de l'enquête réalisée par la Fédération sont particulièrement intéressants. Les difficultés éprouvées par un patient qui souffre d'hépatite virale touchent l'ensemble des aspects de sa vie quotidienne. Plus d'un tiers des sondés se plaint de troubles du sommeil, un autre tiers affirme ressentir une diminution physique. Le moral est touché, lui aussi, pour 34% des patients. Plus marginal mais tout aussi handicapant, ils sentent une détérioration de leurs relations sociales (24%). La moitié des malades qui se sont vus proposer un traitement l'ont refusé par peur des effets secondaires. Pour un quart ce refus a été motivé par les contraintes liées aux médicaments. Enfin, un patient sur quatre estime pouvoir se soigner seul. Dans une grande majorité (71% des cas), les malades ont besoin d'informations, notamment au moment du diagnostic. Ils sont un tiers seulement à penser que la famille et l'entourage sont suffisamment informés. C'est bien peu, pour des proches qui constituent bien souvent les alliés de choix des malades. Sources: SOS hépatites Fédération Source : Yahoo santé l undi 17 novembre 2003, Copyright Yahoo santé 2003. Tous droits réservés.

Hépatite A - La mort après un repas dans un restaurant fast-food
240 personnes ont contracté l'hépatite A - une inflammation infectieuse du foie également connue sous le nom ' d'hépatite du voyageur ' - après avoir fréquenté une chaîne de fast-food mexicaine dans l'état de Pennsylvanie, aux USA. Entre-temps, un homme est décédé des suites de cette maladie. Cette épidémie a été apparemment déclenchée par l'ingestion d'aliments infectés dans un restaurant de Beaver Valley, à environ 40 kilomètres de Pittsburgh, dans l'état de Pennsylvanie - cet établissement faisant partie d'une chaîne defast-food mexicaine présente dans tout le pays. L'institut américain de surveillance des maladies infectieuses (CDC (Milan: CDC.MI - actualité) ) n'a pas encore pu identifier la source infectieuse. Les autorités locales partent du principe que près de 5000 personnes ont mangé dans ce restaurantentre la fin octobre et le 2 novembre et ont peut-être contracté l'infection. >>> Lire la suite

La réponse au traitement standard de l'Hépatite C peut être prédite dès la première semaine
L'étude de la cinétique virale des patients fournit des informations utiles aux médecins traitants Les résultats de la plus grande étude de cinétique virale jamais entreprise chez les patients atteints d'hépatite C (HCV) ont indiqué que la réponse virologique prolongée (RVP) au traitement par peginterféron alfa-2a (40KD)/ribavirine (PEGASYS(r)/ COPEGUS(r)) peut désormais être prédite dès la première ou la quatrième semaine- en suivant le profil de décroissance de la charge virale du patient. A l'heure actuelle, les patients doivent subir 12 semaines de traitement avant de savoir s'il a des chances de réussite. L'étude DITTO-HCV (Traitement Individualisé Dynamiquement de l'Infection Hépatite C et Corrélats de la Dynamique Virale/Hôte), un projet de la Commission Européenne instauré par des investigateurs, a aussi révélé que, bien que personnalisation précoce du traitement selon la cinétique virale puisse en principe être efficace quand d'autres options de traitement sont disponibles, il était impossible, avec les modifications de traitement testées, d'améliorer les taux RVP davantage que le régime standard de 24 ou 48 semaines de PEGASYS(r)/ COPEGUS(r). Le RVP total pour le génotype 1 était de 58% pour un traitement standard (180 mcg de peginterféron alfa-2a par semaine plus 1000 - 1200 mg de ribavirine par jour pendant 48 semaines) contre 49% pour le traitement personnalisé >>> Lire la suite

Roche annonce les résultats d'un essai unique effectué auprès de patients atteints d'hépatite c auxquels un traitement n'est pas couramment proposé : HVC avec transaminases normales
Les résultats d'une étude multinationale novatrice de l'hépatite C furent annoncés aujourd'hui à l'Association Américaine pour l'étude des maladies hépatiques (AASLD) à Boston. Cet essai vise à déterminer si les patients atteints d'hépatite C chronique et dont les niveaux d'alanine aminotransférase (ALT) sont 'normaux' doivent ou ne doivent pas être traités et si la bithérapie PEGASYS(r) et COPEGUS(r) est bénéfique pour cette fratrie. Sans équivoque, la réponse est "oui." ALT est un enzyme présent dans le sang qui a été utilisé abondamment ces 50 dernières années pour identifier les patients dont le foie est blessé ou malade. "On a souvent considéré que les patients dont les niveaux ALT étaient 'normaux' étaient atteints d'hépatite bénigne et pouvaient donc attendre avant d'être traités. Donc, dans le passé en général, seuls les patients dont les niveaux de ALT étaient élevés ou 'anormaux' étaient traités," déclare le Professeur Stefan Zeuzem, Directeur du Département de Médecine Interne à l'hôpital universitaire de Homburg, en Allemagne, et chercheur principal qui présenta les résultats de l'étude.>>>Lire la suite

La réponse au traitement standard de l'Hépatite C peut être prédite dès la première semaine
L'étude de la cinétique virale des patients fournit des informations utiles aux médecins traitants Les résultats de la plus grande étude de cinétique virale jamais entreprise chez les patients atteints d'hépatite C (HCV) ont indiqué que la réponse virologique prolongée (RVP) au traitement par peginterféron alfa-2a (40KD)/ribavirine (PEGASYS(r)/ COPEGUS(r)) peut désormais être prédite dès la première ou la quatrième semaine- en suivant le profil de décroissance de la charge virale du patient. A l'heure actuelle, les patients doivent subir 12 semaines de traitement avant de savoir s'il a des chances de réussite. L'étude DITTO-HCV (Traitement Individualisé Dynamiquement de l'Infection Hépatite C et Corrélats de la Dynamique Virale/Hôte), un projet de la Commission Européenne instauré par des investigateurs, a aussi révélé que, bien que personnalisation précoce du traitement selon la cinétique virale puisse en principe être efficace quand d'autres options de traitement sont disponibles, il était impossible, avec les modifications de traitement testées, d'améliorer les taux RVP davantage que le régime standard de 24 ou 48 semaines de PEGASYS(r)/ COPEGUS(r). Le RVP total pour le génotype 1 était de 58% pour un traitement standard (180 mcg de peginterféron alfa-2a par semaine plus 1000 - 1200 mg de ribavirine par jour pendant 48 semaines) contre 49% pour le traitement personnalisé. Pour le génotype 2/3, le RVP était de 87% pour le traitement standard contre 90% pour le traitement personnalisé.>>>Lire la suite

Les études de PEGASYS reçoivent un nombre record de 10 présentations orales et 22 résumés pour le prochain congrès de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie.
À la 54e rencontre annuelle de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie qui aura lieu à Boston du 24 au 28 octobre, les médecins entendront une profusion de nouvelles données sur l'efficacité et l'innocuité de PEGASYS(r) et de COPEGUS(r) dans le traitement des hépatites C et B. Aucun autre traitement pour l'hépatite C (VHC) n'a fait l'objet d'autant de présentations orales, ce qui reflète l'importance des données générées pour cette nouvelle génération de PEG-Interféron, qui est maintenant disponible dans plus de 80 pays. Parmi les faits marquants, on retrouve les résultats de deux essais déterminants internationaux : l'un chez les patients atteints du VHC avec des taux normaux de sérum glutamopyruvique transaminase (SGPT) sera présenté le lundi 27 octobre et l'autre chez les patients atteints du VHB avec la maladie de l'antigène e, sera présenté le mardi 28 octobre. Parmi d'autres, les études suivantes reflètent l'engagement de Roche à apporter des solutions aux nombreux patients atteints du VHC qui nécessitent des thérapeutiques efficaces. Source : Yahoo santé Copyright Yahoo santé 2003. Tous droits réservés. Mardi 21 octobre 2003, 9h00

Roche accroît son chiffre d'affaires
Le chiffre d'affaires du groupe pharmaceutique suisse Roche Holding (Virt-X: ROCZg.VX - actualité) a augmenté de 22% au troisième trimestre, à 7,31 milliards de francs suisses (5,53 milliards de dollars), et dépassé les prévisions. Les analystes anticipaient un C.A. de l'ordre de sept milliards de francs suisses. Roche n'a pas publié de résultats trimestriels et ne compte pas le faire à l'avenir, a dit à la presse le PDG Franz Humer.Roche publie son chiffre d'affaires tous les trimestres et ses résultats deux fois l'an. Le groupe prévoit une légère amélioration de sa marge d'exploitation cette année, alors qu'auparavant il pensait seulement la conserver proche des 18,7% du C.A. dégagés en 2002.>>>Lire la suite

Schering Plough: en hausse après feu vert de la FDA.
Le groupe Schering-Plough Corporation a annoncé que l'autorité américaine la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le PEG-INTRON REDIPEN (TM), procédé qui simplifiera l'administration de l'injection du PEG-INTRON, qui est le traitement le plus prescrit pour les patients atteints de l'hépatite C. Dans son communiqué, le groupe précise que la simplicité du traitement peut accroître pour la plupart des patients leur confiance dans le dosage du produit. Le groupe espère pouvoir ainsi commercialiser le PEG-INTRON REDIPEN au début de l'année 2004. Il est déjà disponible sur d'autres marchés étrangers tel que le marché européen. Le titre Schering-Plough progresse de 1,2% à 16,3 USD. Source : Yahoo santé Copyright Yahoo santé 2003. Tous droits réservés. Copyright (c) 2003 CercleFinance.com. Tous droits réservés. lundi 13 octobre 2003, 17h08

Le peginterféron alfa-2b (PegIntron) doit être administré deux fois par semaine, indiquent les auteurs d'une étude
Une étude publiée dans le numéro de juillet du Journal of Viral Hepatitis(i) montre que le dosage actuellement recommandé d'une prise hebdomadaire de peginterféron alfa-2b (PegIntron(tm)-Schering-Plough) ne permet pas une suppression durable du virus de l'hépatite C. L'étude a montré que pour obtenir une exposition soutenue au médicament et favoriser la disparition du virus, le peginterféron alfa-2b doit être administré au moins deux fois par semaine. L'objet de l'étude, qui a été menée à l'Université de Vienne, était de déterminer si la prise de PegIntron(tm) deux fois par semaine permettait d'améliorer la cinétique virale par rapport à une seule prise hebdomadaire.Vingt patients atteints de l'hépatite C du génotype 1 qui n'avaient jamais reçu d'interférons ont été sélectionnés aléatoirement pour recevoir 1,0 mcg/kg de peginterféron alfa-2b soit une fois par semaine (groupe A, 10 patients), soit deux fois par semaine (groupe B, 10 patients) pendant quatre semaines. Les concentrations de sérum et la charge virale ont été mesurées>>>Lire la suite

La Commission européenne approuve un nouveau libellé de la notice de PEGASYS pour le traitement de l'hépatite C, sur la base de l'étude pivot de Roche
Roche a annoncé que la Commission européenne a approuvé un nouveau libellé de la notice de PEGASYS (peginterféron alfa 2-a [40kD]) pour l'Europe.Cette décision se fonde sur les résultats de l'étude pivot de Roche(i), qui a montré que la durée du traitement associé et la dose de Copegus (ribavirine) chez les patients souffrant d'hépatite chronique C (Xetra: 519800.DE - actualité) dépendent du génotype du virus de l'hépatite C (VHC). Grâce au nouveau libellé, le traitement ne sera mené que pendant la durée nécessaire pour obtenir, en fonction du génotype viral, un bénéfice thérapeutique - ce qui représente un avantage pour les patients. >>>Lire la suite

Arcat ouvre une permanence d'accueil sur l'hépatite C et les coïnfections
Dans le cadre de son action contre les hépatites, Arcat met en place une permanence d'écoute, d'information et de counselling, destinée aux personnes désireuses de s'informer sur l'hépatite C. Quand ? : Le mercredi après-midi de 15 H à 18 H. Sur simple rendez-vous téléphonique au 01 44 93 29 29. 94-102 rue de Buzenval 75020 Paris Métro : Alexandre Dumas (ligne 2) ou Buzenval (ligne 9) Vous souhaitez nous aider ?   Imprimez l'affiche et faites connaître notre action (format Acrobat PDF)

Une réponse précoce à la thérapie individualisée et pondérée PegIntron et Rebetol contre l'hépatite C permet de prédire avec précision l'issue du traitement
80 pour cent des répondeurs précoces ont présenté une réponse prolongée après un traitement complet de 48 semaines. Une réponse précoce peut encourager les patients à terminer le traitement - La réponse virologique précoce (EVR) chez les patients atteints d'hépatite C chronique survenant au bout de 12 semaines de thérapie individualisée et pondérée de PegIntron(R) (peginterféron alfa-2b) et de Rebetol(R) (ribavirine) permet de prédire avec précision l'issue probable d'un traitement complet de 48 semaines, selon un article publié récemment dans Hepatology (1). Les résultats indiquent que l'EVR est importante tant pour les médecins qui doivent prendre des décisions concernant le traitement que pour les patients. Cette analyse correspond à l'étiquetage actuel de l'Union européenne pour le PegIntron. Comme le note l'article, 76 pour cent des patients ont présenté une EVR après 12 semaines de dosage individualisé et pondéré d'une bithérapie de PegIntron et de Rebetol. >>>Lire la suite

Hépatite C : une journée pour la dépister
Le jeudi 16 octobre prochain, les laboratoires d'analyses médicales vous ouvriront leurs portes à l'occasion de la quatrième journée de dépistage gratuit du virus de l'hépatite C (VHC). Alors n'hésitez pas. Il est important de savoir. « Faites-vous dépister, les biologistes vous offrent le test ». Très incitatif, le slogan de cette campagne nationale met la gratuité en première ligne. Au cours des trois premières éditions, plus de 60 000 personnes ont bénéficié de ce test. Et ces campagnes ont permis de dépister 751 cas. Lesquels ont ainsi pu être orienté vers un professionnel de santé pour une prise en charge. Au total, 1 987 laboratoires d'analyses médicales participeront à cette journée. Soit quasiment un sur deux ! Pour connaître le laboratoire participant le plus proche de chez vous : Laboratoires classés par département puis par ordre alphabétique de ville Cliquez ici ou contactez le 0 800 156 156. Ce qu'il faut savoir sur le depistage de l'hépatite C Cliquez ici

Hépatite E : le cerf présumé coupable
Plusieurs cas d'hépatite E viennent d'être recensés au Japon. Et pour la première fois, des chercheurs évoquent l'hypothèse d'une transmission via la consommation de viande de cerf. Au Toshiba General Hospital de Tokyo, le Dr Shunji Mishiro et ses collègues rapportent en effet quatre cas d'hépatite E survenus récemment au sein de deux familles nippones. Point commun : tous les malades avaient consommé de la viande de cerf, en trois occasions au cours des sept semaines précédant l'hospitalisation du premier patient. Après avoir analysé des portions de viande congelée, les auteurs ont retrouvé des traces du virus de l'hépatite E dont la séquence génétique était identique à celle recueillie chez les malades. « Nous avons déjà relevé la présence de ce virus chez des chèvres, des cochons, des rongeurs et des vaches. Mais c'est la première fois que nous le rencontrons chez des cervidés. D'autres travaux seront toutefois nécessaires avant d'ajouter le cerf à la liste des animaux susceptibles de transmettre le virus de l'hépatite E ». Source : Yahoo.fr

Hépatite C : l'éducation thérapeutique
Un patient sur 5 atteint d'hépatite C abandonne son traitement, par difficulté à gérer ses effets secondaires. D'où le programme A.V.AN.CE pour Agir, Vivre, Anticiper contre l'hépatite C Ensemble lancé par le laboratoire Schering-Plough. Si aujourd'hui il est possible de traiter efficacement l'hépatite C, les traitements disponibles doivent être pris assez tôt, à la bonne dose et pendant la bonne durée. Dans ces conditions, plus de la moitié des patients obtient une guérison, un taux qui peut atteindre 90% pour certaines hépatites C chroniques. Le nouveau programme repose sur une formation des soignants qui prennent en charge les patients, et sur la mise à disposition d'un outil original. Ce support, pivot de la relation patient-soignant, permet d'évaluer le niveau de connaissances du malade. Ainsi des thèmes très concrets ­ le rappel du traitement, la gestion du stress - sont-ils abordés de façon à la fois visuelle et ludique. Source : Yahoo.fr

PEGASYS: deux fois plus efficace que le traitement ordinaire actuel de l'hépatite B
La première étude portant sur l'utilisation de PEGASYS(r) (interféron pégylé alfa-2a) dans le traitement du virus de l'hépatite B chronique (VHB) a été publiée le 30 juin 2003 dans le Journal of Viral Hepatitis (i). L'étude a mis en évidence que le PEGASYS a une efficacité supérieure à l'interféron classique, traitement initial recommandé par une récente Conférence consensuelle internationale (ii). Les 194 patients de l'étude de phase II ont été traités soit avec l'interféron classique trois fois par semaine soit avec le PEGASYS (90 microgrammes, 180 microgrammes ou 270 microgrammes) une fois par semaine pendant une période de 24 semaines, avant d'être observés pendant une autre période de 24 semaines sans recevoir de traitement. L'étude a évalué ce qu'on appelle la réponse combinée des patients. Cette réponse comprend la perte de protéine virale, la disparition des niveaux d'ADN VHB et la normalisation de la fonction hépatique, autant d'indicateurs solides de l'efficacité du traitement. >>>Lire la suite

Novartis Pharma AG acquerra une participation majoritaire dans Idenix Pharmaceuticals
Novartis Pharma AG acquerra une participation majoritaire dans Idenix Pharmaceuticals, société de portefeuille de MPM Capital - et surtout concepteur des deux nouvelles molécules NM283 et telbivudine. L'acquisition la plus mémorable d'une société de portefeuille de MPM pourrait stimuler la transformation du modèle de l'industrie biotechnologique - MPM Capital, L.P., principale société financière d'innovation oeuvrant dans l'industrie mondiale des sciences de la vie, a annoncé aujourd'hui la conclusion d'un accord définitif avec Novartis Pharma AG. L'entente vise l'acquisition, par les actionnaires actuels, d'une participation majoritaire dans Idenix Pharmaceuticals, Inc., l'une des sociétés de portefeuille de MPM. Il s'agit de l'acquisition la plus mémorable d'une société de portefeuille de MPM, qui a joué un rôle déterminant dans la création, le financement et l'expansion d'Idenix Pharmaceuticals durant les cinq dernières années>>>Lire la suite

Une expertise collective de l'Inserm sur l'hépatite C
Transmission nosocomiale, état de santé et devenir des personnes atteintes En France, environ un pour cent de la population adulte - 500 000 à 650 000 personnes - porte des anticorps dirigés contre le virus de l'hépatite C (VHC). La majorité des personnes qui possèdent ces anticorps sont porteuses du VHC et sont ou seront, affectées d'une hépatite chronique, compliquée d'une cirrhose dans 0,5 à 30 % des cas. La cirrhose constitue elle-même un facteur de risque de cancer hépatocellulaire (5 à 15 % des cirrhoses à 5 ans).>>>Lire la suite

 

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Téléchargeable depuis le 6 Mars
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Journal of Hepatology Volume 38, Issue S1, February 2003
Therapy in Liver Diseases 2003
150 pages de références
Copyright © 2001-2003  European Association for the Study of the Liver. All rights reserved.

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Page de synthèse sur le FIbrotest
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(Fibrose hépatique, articles de presse, liens, laboratoires...)

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Dans le n°3 de Mars-Avril de PDA Magazine
Hepatoweb est présenté comme
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Diaporama pratique d'utilisation du Stylo
Présentation avec maintenant un texte explicatif réalisé
par Mme N.Calvayrac des laboratoires Shering-Plough
Possibilité de télécharger ce diaporama en format Power point

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Conclusions de la conférence de consensus
sur l'hépatite Virale B
Téléchargeable en Format pdf
Cliquez ici

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- Sondage "pratique" sur la prise en charge de l'hépatite C
Objectif 500 réponses, Merci de votre aide.

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Publications du CRIPS avec chargement possible de ces documents
en format pdf et commande par courrier :
La Lettre d'information du CRIPS
Le Bulletin de santé
Transcriptase
Transcriptase Sud
SWAPS

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Une exclusivité sur Hepatoweb :
Textes des experts et du groupe bibliographique
de la conférence de Consensus 2002 sur l'Hépatite virale C
302 pages on line
"Nous remercions les Editions Masson qui ont accepté à titre gracieux la reproduction
de l'ensemble de ces textes issus de leur fonds éditorial"

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Résumé de la Conférence de Consensus en version anglaise
sur l'Hépatite Virale C (Fevrier 2002) sur le site.

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Documentations de l'INEPS avec chargement possible de ces documents
en format pdf et commande par courrier :
Documents sur l'Alcool et Documents sur l'Hépatite Virale C

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Mise à jour des Dates des Congrès
Toutes les dates des congrès avec lien email direct pour s'inscrire on line.

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Deux nouvelles pathologies dans la rubrique "Fiches Pratiques"
téléchargeable sur Palm Pilot.
RGO et lithiase biliaire

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Textes rajoutés sur hépatobase : "La fibrose hépatique", "Les stéatoses virales"
et "Le foie et l'obésité " (mise à jour le 01/11/02)

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A Savoir : Articles originaux online en anglais sur le site de la revue
Gastroentérologie Clinique et Biologique

Version anglaise intégrale

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Téléchargement en format pdf du livret réalisé par l'Inspection Régionale de la Santé sur la prise en charge de l'hépatite C en Île de France.
- 141 pages -

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Une page spéciale sur "l'Evidence based medicine" avec lien direct sur les sites.

Mieux comprendre l'Evidence based medicine.
Hépatologie, gastroentérologie et alcoologie : Les derniers articles Evidence based medicine.
Tous les articles en Hépatologie, gastroentérologie et alcoologie sont sur le site Hepatoweb.com à la page "EBM-Digestive" avec téléchargement possible sur votre Palm . (En cours de réalisation)
Revues Médicales de l'EBM.

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Une page spéciale sur liste de livres en ligne avec lien direct sur les sites.

Une page spéciale sur les journaux gratuits sur l'Internet.

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Films très utiles réalisés par le "réseau hépatite C Poitou Charentes" sur la préparation d'une seringue d'Interféron et sur la pratique de l'injection.

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Formule de calcul pour définir la dose à injecter de Peg-Interféron.

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Plan national Hépatites virales C et B 2002-2005 du gouvernement.

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Nouvelles images et descriptions de la Capsule vidéoendoscopique

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Conférence de Consensus sur l'Hépatite Virale C (Fevrier 2002) sur le site.
Téléchargeable sur Palm Pilot ou Pocket PC.

nnn